La question
L’association Millions Missing France créée à Châteaubourg, a organisé le 27 mai 2018, la première journée nationale de sensibilisation pour l’EM/SFC – Encéphalomyélite Myalgique (EM) / Syndrome de Fatigue Chronique (SFC), une maladie répandue mais méconnue.
L’action
- Conseil démarche relations média et relations publiques
- Timing presse nationale et régionale
- Conseil éditorial, rubriquage dossier de presse
- Co-Redaction du dossier de presse, rewriting
- Rendez-vous presse, point presse interviews
- Accompagnement Journée nationale ( invitation et relations presse)
- Animation table ronde
- Revue de presse
Le résultat
« Une formidable action de groupe, « un pour tous… » pour une belle cause ! Il ne peut y avoir que des suites… » Le Pr De Korwin, président du conseil scientifique
« Bravo pour le job. Ce fut une belle journée, synergie des acteurs visibles, ce sera la clé des avancées à faire. Reste à transformer l’essai, mais ensemble et en faisant pas mal de pacing, on devrait y arriver ! » Chantal Somm, malade atteinte de l’EM/SFC
« Parce qu’on a eu une super géniale attachée de presse ! » Anne Benvenuti et Jeroen Sweijen, organisateurs de la journée.
La table ronde
vidéo de la table ronde
